Abstract Full Text Similar Articles

Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı, Samsun 1994-1998 yılları arasında üniversitemiz Tıbbi Onkoloji kliniğinde tanı alan ve daha önce kemoterapi almamış 25 AML vakası çalışmaya alındı. İndüksiyon kemoterapisi, 7 gün boyunca ARA-C 100 m g/m2, ilk üç gün idarubisin 12 mg/m2'den oluşmaktaydı. Tam remisyon sağlandıktan sonra tüm vakalara konsolidasyon uygulandı. Elli yaş üstündeki vakalara kemoterapi bitiminden 24 saat sonra G-CSF verildi. Yirmi beş hastanın 18'i (%72) ortalama 30 gün içinde remisyona girdi. Bir hasta (%4) iki kür kemoterapiden sonra remisyona girdi. Üç hastada tedaviye direnç saptanırken (%12), 3 hasta erken dönemde sepsis nedeniyle kaybedildi. Mutlak lökosit sayısının 1000/mm3'ün üzerine çıkması, G-CSF alanlarda 21 ±1.2 gün, almayanlarda 24.5 ± 0.72 gün olarak saptandı, bu istatistiksel olarak anlamlıydı (P<0.05). Trombosit sayısının 100 000/mm3'ün üzerine çıkması G-CSF kullanmayanlarda ortalama 31.5±2.2 gün, kullananlarda 28.6 ± 3.7 gün olarak saptandı ve istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (P>0.05). Tam remisyonelde elde edilen 19 hastanın ortalama hastalıksız yaşam süresi (HYS) 14 aydı (3-36 ay). Yeni tanı alan 25 AML vakasında IDR/ARA-C kombinasyonu ile hastaların %76'sında tam remisyon elde ettik. Bu oran daha önce idarubisin ile yapılan çalışmalarda elde edilen değerlerle uyumlu bulundu. Keywords : aml, idarubisin, ara-c