Summary
Stereotaktik radyocerrahi (SRS) ve fraksiyone edilmiş stereotaktik vücut radyoterapisi (SBRT), beyin, akciğer,
karaciğer, omurga ve böbrek tümörlerinin tedavisinde yaygın olarak kullanılan etkili yöntemlerdir.
Bu tekniklerin başarısı, yüksek dozimetrik ve mekanik doğruluk gerektirir. Stanford Üniversitesi"nde geliştirilen
CyberKnife, bu ihtiyaçlara yanıt vermek üzere tasarlanmış, son derece gelişmiş bir robotik radyocerrahi
sistemidir. CyberKnife, 6 MV enerjiye sahip bir lineer hızlandırıcının endüstriyel bir robot koluna
monte edilmesiyle çalışır. Gerçek zamanlı X-ışını görüntüleme sistemine sahip olan cihaz, hasta hareketlerini
izleyerek radyasyon ışınlarını tümöre hassas bir şekilde yönlendirir. İnvaziv olmayan bu yöntem,
cerrahi müdahaleye gerek kalmadan tümörleri yüksek doğrulukla tedavi eder. Bu rehber, CyberKnife"ın
güvenli ve etkin kullanımını sağlamak için kalite güvence (QA) prosedürlerini detaylandırmaktadır. Amerikan
Tıp Fizikçileri Derneği"nin TG-135 Görev Grubu"nun ve üretici firmanın önerileri doğrultusunda,
CyberKnife sistemleri için günlük, aylık ve yıllık olarak sınıflandırılan QA testleri düzenli şekilde uygulanmalıdır.
Iris? ve InCise? kolimatörler ile Xchange? kolimatör masası gibi yeni teknolojilerin eklenmesi,
ek kalite kontrol prosedürlerini de zorunlu hale getirmiştir. CyberKnife, kanser tedavisinde önemli bir
ilerlemeyi temsil eder. Ancak sistemin etkin ve güvenli çalışması, TG-135 önerileri doğrultusunda düzenli
olarak uygulanan QA prosedürlerine bağlıdır. Bu testler, hasta güvenliğini artırmayı ve tedavi etkinliğini
en üst düzeye çıkarmayı hedefler. Bu guideline, TG-135 önerileri ve üretici firmanın önerileri doğrultusunda
belirlenen CyberKnife"ın günlük, aylık ve yıllık QA testleri, ülkemizde farklı kliniklerde çalışan
uzmanların bilgi ve birikimleri ile uluslararası guideline"lara dayanarak hazırlanmıştır.
