2İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü, Radyofizik Bilim Dalı, İstanbul
Summary
AMAÇNükseden kanserlerde cerrahi yeterli ya da uygun olmadığı durumlarda stereotaktik beden radyoterapisi (SBRT) kullanılmaktadır. Bu çalışmada kolorektal kanserli hastaların pelvik nüksünde SBRT tedavisinin sonuçları değerlendirildi.
GEREÇ VE YÖNTEM
Tüm hastalar SBRT ile tedavi edildi. Doz fraksiyon şeması
tümör volümü, tümör lokalizasyonu ve önceki radyasyon dozuna
göre bireyselleştirildi.
BULGULAR
Şubat 2010–Aralık 2014 arasında kolorektal kansere bağlı
pelvik nüks nedeniyle dört hastaya SBRT uygulandı. Tedavi
edilen nüks alanı iki hastada pelvik yan duvarlar, iki hastada
pre-sakral bölgeydi. Total SBRT dozu üç hastada üç fraksiyonda
24 Gy ve bir hasta befl fraksiyonda 36.25 Gy'di. Pelvik yan
duvar nüksü nedeniyle tedavi edilen bir hastada tedavi sonrası
birinci yılda semptomlu nöropati görüldü.
SONUÇ
Kolorektal kanserlerin modern kombine tedavi modalitelerinden
sonra pelviste lokal nüksleri nadir görülmektedir. Ancak görüldüğünde,
sıklıkla semptomlu ve bazen yaşamı tehdit edici boyutlarda
olmaktadır. Stereotaktik beden radyoterapisi kolorektal
kanserlerin pelvik nüksünün kontrol altına alınmasında cerrahi
olmayan kullanışlı bir modalitedir olarak görülmektedir.
Introduction
İnsidans ve mortalite açısından en sık görülen üçüncü kanser kolorektal kanserdir.[1] Cerrahi tekniklerde ve ameliyat öncesi veya sonrası tedavilerdeki gelişmeler kolorektal kanserlerde lokal nükslerde azalmayı sağlamıştır.[2–5] Ancak lokal nükslerle karşılaşıldığında tedavi seçenekleri sınırlıdır. Cerrahi rezeksiyon lokal nüksü olan bu hastaların standart tedavisi olarak görülse de çoğu hasta için uygulanabilir ve yeterli bir tedavi değildir. Hastaların sadece %20–30’unda R0 rezeksiyonlar başarılabilir.[6] Diğer taraftan %68 gibi yüksek oranlara ulaşan ameliyat sonrası komplikasyon oranları bildirilmiştir.[7–12] Kemoterapi (KT) ve eksternal radyoterapi (EBRT) sadece palyatif fayda sağlamaktadır.[13–16] Konvansiyonel EBRT ile yüksek dozlara ulaşmak pelviste bağırsak ve mesane gibi normal dokuların doz sınırlayıcı etkisi nedeniyle riskli olabilir.[17]Stereotaktik beden radyoterapisi (SBRT) konformalitesi ve normal yapıların ışınlanmasından kaçınabilmesi nedeniyle primer tedavi ve tekrar radyoterapisi şeklinde başarılı bir şekilde kullanılmaktadır.[18–20] Bu nedenle pelvik nükslerde SBRT’nin uygulanması düşünülmüştür. Bu çalışmada kolorektal kanserli hastalarımızda pelvik nükslerin tedavisinde SBRT tecrübemizi aktardık.
Methods
Hastalar ve LezyonlarPelvik nüksü olan kolorektal karsinom tanısı olan ve nüks tedavisinde SBRT kullanılan hastalar geriye dönük olarak değerlendirildi. Şubat 2010– Aralık 2014 arasında toplamda dört hastaya ulaşıldı. Primer hastalıklar bir hastada kolon kanseri ve diğer üç hastada rektal kanserdi. Nükseden lezyonlar tümör markerlarında artış ve/veya ağrı gibi semptomlar için yapılan klinik inceleme veya görüntüleme ile tanımlandı.
Hasta ve tümör özellikleri ve demografik veriler, ilk tanı ve tedavi bilgisi ve SBRT tedavi özellikleri incelendi.
Stereotaktik Beden Radyoterapisi
Tüm hastalara supin pozisyonunda bilgisayarlı
tomografi (BT) görüntülemi yapıldı. Bilgisayarlı
tomografi sırasında intravenöz kontrastlı ajanlar kullanıldı ve ilgili bölgeden 1 mm kalınlığında aksiyel
görüntüler elde edildi. Aksiyel BT görüntülerinden
gross tümör volümü (GTV) değerlendirildi.
Tüm hastalar gerçek zamanlı vertabra izlemeli
olarak robotik kollu SBRT ile tedavi edildi. Doz
fraksiyon şeması tümör volümü, tümör lokalizasyonu
ve önceki radyasyon dozuna göre bireyselleştirildi.
Bu çalışmada pelvisteki normal doku
tolerans parametreleri bağırsak (ince bağırsak,
kolon ve rektum), mesane ve sakral pleksustu (ve
benzeri pelvik sinirler). Tedavi seçiminde önceki
tedavi şekli, komşu normal dokular, hastaların
performansı ve komorbiditeleri gibi diğer faktörler
de dikkate alındı.
Hasta Takipleri
Hasta takiplerine hastalık durumu, progresyon
varsa tarihi, başarısızlık alanı ve son hasta takip zamanına
dikkat edildi. Tümörün tedaviye yanıtı BT
görüntüleme ile değerlendirildi. Lokal başarısızlık
hedef lezyonun en uzun çapındaki artış olarak tanımlandı.
Radyasyon alanının dışında pelviste yeni
bir lezyon gelişmişse tedavi alanının dışında bir
başarısızlık olarak yorumlandı. Stereotaktik beden
radyoterapisinden sonra üç ay içinde gelişen semptomlara
akut toksisite, üç aydan sonra gelişenlere
geç toksisite dendi.
Results
Tedavi Öncesi ÖzelliklerŞubat 2010–Aralık 2014 arasında merkezimizde kolorektal kansere bağlı pelvik nüks nedeniyle dört hastaya SBRT uygulandı. Hastaların üçü erkek, biri kadındı. Stereotaktik beden radyoterapisi uygulanma sırasında hastaların ortalama yaşı 62.8’di (55–67 yaş). Primer tanılar üç hastada rektal kanser bir hastada kolon kanseriydi.
İlk tedavisinin bir parçası olarak EBRT uygulanan iki hastanın birine neoadjuvan olarak 45Gy 25 fraksiyonda, diğerine ise adjuvan olarak 50.4Gy 28 fraksiyonda uygulandı. Bir hastada ilk nükste kurtarma tedavisi olarak cerrahi sonrasında gelişen ikinci nüksünde SBRT kullanıldı. Nüks sonrası tüm hastalar KT aldı. İlk relaps ile ilk operasyon arasındaki zaman aralığı sırasısyla bir, üç, dört ve sekiz yıldı. İlk RT ve SBRT ile tekrar radyoterapisi arasındaki zaman aralığı bir hasta için bir yıl diğer hasta içinse dört yıldı. Bir hasta hariç tüm hastalar cerrahi için uygun bir aday olmadıklarını düşünmekteydi veya cerrahiyi reddetmişti. Tablo 1’de hasta ve tedavi özellikleri daha ayrıntılı bir şekilde gösterilmiştir.
Tablo 1: Hasta ve tedavi özellikleri
Stereotaktik Beden Radyoterapisi Tedavisi
Tedavi edilen nüks alanı iki hastada pelvik yan duvarlar, iki
hastada pre-sakral bölgeydi. Tümör hacmi ortalama 42.9 cc’ydi
(36.9–52.3 cc aralığında). Uygulanan medyan izodoz %78’di
(%69–86 aralığında). Total SBRT dozu üç hastada üç fraksiyonda
24 Gy ve bir hasta beş fraksiyonda 36.25 Gy’di.
Etkinlik
Üç hastada lokal kontrol sağlandı. Ancak bu hastaların ikisinde
uzak metastaz saptandı. Bu hastalardan biri karaciğer metastazı
nedeniyle tedavi sonrası birinci yılda, diğeri ise akciğer metastazı
nedeniyle tedavi sonrası üçüncü yılda kaybedildi. Tedavi
sonrası birinci yılda tam cevap elde edildikten sonra dördüncü
yılda lokal başarısızlık yaşanan bir hastanın takipleri devam etmektedir.
Bir hastada ise lokalde tam cevap elde edildi ve son
kontrollerinde sorunsuz olduğu kaydedildi.
Toksisite
Tüm hastalarda tedavi sırasında yorgunluk görüldü. Pelvik
yan duvar nüksü nedeniyle tedavi edilen bir hastada tedavi sonrası
birinci yılda semptomlu nöropati görüldü.
Discussion
Pelvik nüksler izole ve semptomlu olabilir.[21–23] Cerrahi veya palyasyon bu durumda standart tedavi kabul edilirken[7,8,24] genellikle uygunlanabilir bir yöntem değildir.[25] Daha önce EBRT alsın ya da almasın bu hastalar için SBRT bir seçenek olarak görülmektedir.[20]Dört SBRT tedavisi uygulanan vaka serimizde iki hastada kısmi cevap bir hasta da tam cevap elde edildi. Lokal nüks saptanan bir hastada tedavi sonrası birinci yılda tam cevap elde edildi ve nüks ancak dördüncü yılda gözlendi. Bir hastada grade III nöropati gelişmesi dışında tolere edilebilir bir tedavi olarak görülmekteydi. Cerrahi uygulanmayan hastalarda olduklarında bu lezyonlarda sık gözlenen progresyon dikkate alındığında[23] tedavi tüm olgularda lokal hastalık progresyonunu geciktirmiştir.
Lokal pelvik nüksler için cerrahi özellikle izole lezyonlarda standart tedavi olarak görülmektedir. Ancak cerrahi sadece tam rezeksiyon başarıldığında yardımcı olmaktadır. Bu hastalarda tam rezeksiyon oranı %10–67 arasında değişmektedir.[26–28] Bununla birlikte cerrai sonrası mortalite ve morbidite oranları sırasıyla %10 ve %50 gibi yüksek oranlardadır.[25,29]
R0 rezeksiyon mümkün olmadığında reküren veya oligometastatik bir durumda kemoterapi veya EBRT palyatif yarar sağlayabilmektedir. Bhangu ve ark. tarafından yapılan geriye dönük çalışmada nüksü olan hastalarda cerrahi ile EBRT veya KT karşılaştırılmıştır.[30] Opere edilmeyen hastaların lokal kontrol oranları sadece R2 rezeksiyon yapılanlarla eşit bulunmuştur.
Tam rezeksiyonun başarı olasılığını artırmak için multimodal yaklaşımlar bildirilmiştir.[17] Hipertermi veya (intraoperatif RT) IORT ile birlikte yapılabilen tekrar radyoterapisi ve cerrahi birlikteliğinde beş yıllık sağkalım %40, grade III toksisite %5–15’ten az olarak bildirilmiştir[31–33] Cerrahiyle birlikte IORT kullanımında makul lokal kontrol oranlarının bildirildiği birçok çalışma mevcuttur. [34–38] Ancak daha yakın bir zamanda yayınlanan bir olgu çalışmasında lokal başarısızlık oranı %53 gibi yüksek bir oranda bildirilmiştir.[36] Bununla birlikte IORT kötü yara iyileşmesi, anastomoz kaçakları ve kanama gibi sonuçları ve komplikasyonları beraberinde getiren radikal bir cerrahiyi içermektedir. [39,40] Ayrıca IORT çoğu merkezde ulaşılabilir değildir. Yakın bir zamanda karbon iyon radyoterapisi[41,42] veya hipertermi[43] gibi daha yeni tedaviler bildirilmiştir fakat bunların etkinlikleri hakkında ki veriler daha sınırlıdır ve daha az ulaşılabilir yöntemlerdir.
Stereotaktik vücut radyoterapisi (SBRT) ile primer tedavi veya ikinci seri RT olarak normal yapıları koruması ve konformalitesi nedeniyle başarıyla kullanılmaktadır.[18–20] Abusaris ve ark. yakın bir zamanda abdominal ve pelvik nüksleri ikinci seri RT ile tedavi ettiği olgu çalışmasını yayınlamıştır.[44] On üçünde rektal kanser olan 21 hastanın pelvik nüksüne yine radyoterapi uygulanmış. Medyan PTV (planlanan hedef volüm) 154 cc’ydi (6.7–1114.5 cc aralığında). Bu çalışmada normal dokulara (alfa/beta=3) ve tümöre (alfa/beta=10) biyolojik olarak eşdeğer doz (BED) yeniden hesaplanmıştır. Medyan maksimum kümülatif doz (birinci ve ikinci tedavide) 152 Gy idi (93–468 Gy aralığında). Eksternal radyoterapi öncesinde ve sonrasında SBRT ile yüksek kümülatif doz verilmesine rağmen toksisite düşüktü, grade III veya IV akut veya geç toksisite yoktu. Sadece garde II toksisite görülmüştü. %96 semptomlu yanıt elde edilmişti ve iki yıllık lokal kontrol oranı %53 olup multimodal tedavi çalışmalarında bildirilen oranlara yakındı. Kim ve ark. 21 rektal kanseri olan olgu çalışması bildirmiştir ancak hastaların sadece dokuzu SBRT öncesinde EBRT almıştı.[45] Dört yıllık kontrol oranı %74.3’tü ve grade IV toksisite görülmemişti. Dewas ve ark. benzer bir hasta grubunda medyan volümün 52.5 cm3 (19–110 aralığında) olduğu bir çalışla yayınlamıştır ancak medyan hasta takip süresi 16.5 aydı ve iki yıllık lokal kontrol oranı %68.2’ydi.[46] Pittsburg Üniversitesi tarafındna benzer sonuçlar bildirilmiştir.[47]
Bu anlamda doz fraksiyon seçimi net değildir. Stereotaktik beden radyoterapisi etraftaki normal dokulara verilen dozu minimize ederken yine de dikkatli olunmalıdır. Total doz ve fraksiyon sayısı tümör kontrolünde daha da önemlisi normal doku toksisitesinde anahtar rol oynamaktadır. Orta dereceli hipofraksiyonun uzun dönem toksisiteden koruduğu bilinmektedir.[48,49] Stereotaktik beden radyoterapisi 3–5 fraksiyon kullanılmaktadır.[20] Olgularımızda doz sınırlayıcı yapılar nedeniyle 3–5 fraksiyon kullandığımız SBRT etkili ve takrarlanabilir bir yaklaşımdır. Sonuçlarımız diğer SBRT çalışmalarının sonuçlarıyla benzerdir. Lokasyon, çap ve total dozdaki bu farklılıklara rağmen çalışmamızda bildirilen lokal kontrol oranları ve toksisite düzeyleri makul bir düzeydeydi.
References
1) Siegel R,Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics,
2013. CA Cancer J Clin 2013;63(1):11–30.
2) Murugappan S, Harris WP, Willett CG, Lin E. Multidisciplinary
management of locally advanced rectal
cancer: Neoadjuvant approaches. J Natl Compr Cancer
Netw 2013;11(5):548–57.
3) Van de Velde CJH, Boelens PG, Tanis PJ, Espin E,
Mroczkowski P, Naredi P, et al. Experts reviews of
the multidisciplinary consensus conference colon and rectal cancer 2012: Science, opinions and experiences
from the experts of surgery. Eur J Surg Oncol
2014;40(4):454–68.
4) Beyond TME Collaborative: Consensus statement on
the multidisciplinarymanagementof patientswith recurrent
and primary rectal cancer beyond total mesorectal
excision planes. Br J Surg 2013;100(8):E1–33.
5) Rödel C, Trojan J, Bechstein WO, Woeste G. Neoadjuvant
short- or long-term radio(chemo) therapy for
rectal cancer: how and who should be treated?. Dig Dis
2012;30 Suppl 2:102–8.
6) Bhangu A, Ali SM, Darzi A, Brown G, Tekkis P. Metaanalysis
of survival basedon resection margin status
following surgery for recurrent rectal cancer. Colorectal
Dis 2012;14(12):1457–66.
7) Yeo HL, Paty PB. Management of recurrent rectal cancer:
practical insights in planning and surgical intervention.
J Surg Oncol 2014;109(1):47–52.
8) Mohan HM, Evans MD, Larkin JO, Beynon J, Winter
DC. Multivisceral resection in colorectal cancer: A
systematic review. Ann Surg Oncol 2013;20(9):2929–
2936.
9) Alberda WJ, Verhoef C, Nuyttens JJ, Rothbarth J, van
Meerten E, de Wilt JH, et al. Outcome in patients with
resectable locally recurrent rectal cancer after total
mesorectal excision with and without previous neoadjuvant
radiotherapy for the primary rectal tumor. Ann
Surg Oncol 2014;21(2):520-6.
10) Ferenschild FTJ, Vermaas M, Verhoef C, Ansink AC,
Kirkels WJ, Eggermont AMM, et al. Total pelvic exenteration
for primary and recurrent malignancies. World
J Surg 2009;33(7):1502–8.
11) Cai Y, Li Z, Gu X, Fang Y, Xiang J, Chen Z. Prognostic
factors associated with locally recurrent rectal
cancer following primary surgery (Review). Oncol Lett
2014;7(1):10–6.
12) Huh JW. Curative potential of surgical resection for locally
recurrent rectal cancer. Ann Surg 2014;259(6):e88.
13) Harji DP, Griffiths B, McArthur DR, Sagar PM. Current
UK management of locally recurrent rectal cancer.
Colorectal Dis 2012;14(12):1479–82.
14) Yu SKT, Bhangu A, Tait DM, Tekkis P, Wotherspoon
A, Brown G. Chemoradiotherapy response in recurrent
rectal cancer. Cancer Med 2014; 3(1):111–7.
15) Zhao J, Du CZ, Sun YS, Gu J. Patterns and prognosis
of locally recurrent rectal cancer following
multidisciplinary treatment. World J Gastroenterol
2012;18(47):7015-20.
16) Lee JH, Kim DY, Kim SY, Park JW, Choi HS, Oh JH,
et al. Clinical outcomes of chemoradiotherapy for locally recurrent rectal cancer. Radiat Oncol 2011 May
20;6:51.
17) Koom WS, Choi Y, Shim SJ, Cha J, Seong J, Kim NK,
et al. Reirradiation to the pelvis for recurrent rectal cancer.
J Surg Oncol 2012;105(7):637-42.
18) Mahadevan A, Jain S, Goldstein M, Miksad R, Pleskow
D, Sawhney M, et al. Stereotactic body radiotherapy
and gemcitabine for locally advanced pancreatic cancer.
Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010;78(3):735–42.
19) Iyengar P, Timmerman RD. Stereotactic ablative
radiotherapy for non-small cell lung cancer: Rationale
and outcomes. J Natl Compr Cancer Netw
2012;10(12):1514–20.
20) Mahadevan A, Floyd S, Wong E, Jeyapalan S, Groff M,
Kasper E. Stereotactic body radiotherapy reirradiation
for recurrent epidural spinal metastases. Int J Radiat
Oncol Biol Phys 2011;81(5):1500–5.
21) Tanis P, Doeksen A, van Lanschot J. Intentionally curative
treatment of locally recurrent rectal cancer: a systematic
review. Can J Surg 2013;56(2):135–44.
22) Nielsen MB, Laurberg S, Holm T. Current management
of locally recurrent rectal cancer. Colorectal Dis
2011;13(7):732–42.
23) Bouchard P, Efron J. Management of recurrent rectal
cancer. Ann Surg Oncol 2010;17(5):1343–56.
24) Mirnezami AH, Sagar PM, Kavanagh D, Witherspoon
P, Lee P, Winter D. Clinical algorithms for the surgical
management of locally recurrent rectal cancer. Dis Colon
Rectum 2010;53(9):1248–57.
25) Mirnezami AH, Sagar PM. Surgery for recurrent rectal
cancer: technical notes and management of complications.
Tech Coloproctol 2010;14(3):209–16.
26) Park J-K, Kim Y-W, Hur H, Kim NK, Min BS, Sohn
SK, et al. Prognostic factors affecting oncologic outcomes
in patients with locally recurrent rectal cancer:
Impact of patterns of pelvic recurrence on curative resection.
Langenbecks Arch Surg 2009;394(1):71–7.
27) Meterissian SH, Skibber JM, Giacco GG, el-Naggar
AK, Hess KR, Rich TA. Pelvic exenteration for locally
advanced rectal carcinoma: factors predicting improved
survival. Surgery 1997;121(5):479–87.
28) Kusters M, Dresen RC, Martijn H, Nieuwenhuijzen
GA, van de Velde CJ, van den Berg HA, et al. Radicality
of resection and survival after multimodality treatment
is influenced by subsite of locally recurrent rectal
cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2009;75(5):1444–9.
29) Colibaseanu DT, Dozois EJ, Mathis KL, Rose PS,
Ugarte ML, Abdelsattar ZM, et al. Extended sacropelvic
resection for locally recurrent rectal cancer: Can it be done safely and with good oncologic outcomes. Dis
Colon Rectum 2014;57(1):47–55.
30) Bhangu A, Ali SM, Cunningham D, Brown G, Tekkis P.
Comparison of longterm survival outcome of operative
vs nonoperative management of recurrent rectal cancer:
Outcome from recurrent rectal cancer. Colorectal
Dis 2013;15(2):156–63.
31) Lingareddy V, Ahmad NR, Mohiuddin M. Palliative reirradiation
for recurrent rectal cancer. Int J Radiat Oncol
Biol Phys 1997;38(4):785–90.
32) Pacelli F, Tortorelli AP, Rosa F, Bossola M, Sanchez
AM, Papa V, et al. Locally recurrent rectal cancer:
Prognostic factors and long-term outcomes of multimodal
therapy. Ann Surg Oncol 2010;17(1):152–62.
33) Valentini V, Morganti AG, Gambacorta MA, Mohiuddin
M, Doglietto GB, Coco C, et al. Preoperative hyperfractionated
chemoradiation for locally recurrent
rectal cancer in patients previously irradiated to the
pelvis: A multicentric phase II study. Int J Radiat Oncol
Biol Phys 2006;64(4):1129–39.
34) Gunderson LL, Nelson H, Martenson JA, Cha S, Haddock
M, Devine R, et al. Intraoperative electron and
external beam irradiation with or without 5-fluorouracil
and maximum surgical resection for previously unirradiated,
locally recurrent colorectal cancer. Dis Colon
Rectum 1996;39(12):1379–95.
35) Klink CD, Binnebösel M, Holy R, Neumann UP, Junge
K. Influence of intraoperative radiotherapy (IORT) on
perioperative outcome after surgical resection of rectal
cancer. World J Surg 2014;38(4):992–6.
36) Tan J, Heriot AG, Mackay J, Van Dyk S, Bressel MA,
Fox CD, et al. Prospective single-arm study of intraoperative
radiotherapy for locally advanced or recurrent
rectal cancer: Intraoperative radiotherapy, rectal cancer.
J Med Imaging Radiat Oncol 2013;57(5):617-25.
37) Pezner RD, Chu DZ, Ellenhorn JD. Intraoperative radiation
therapy for patients with recurrent rectal and
sigmoid colon cancer in previously irradiated fields.
Radiother Oncol 2002;64(1):47–52.
38) Kim HK, Jessup JM, Beard CJ, Bornstein B, Cady B,
Stone MD, et al. Locally advanced rectal carcinoma:
Pelvic control and morbidity following preoperative radiation
therapy, resection, and intraoperative radiation
therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;38(4):777-83.
39) Ratto C, Sofo L, Valentini V, Genovesi D, Morganti AG, Verna L, et al. Late effects of integrated therapies,
including IORT, on lumbosacral plexus and anorectal
physiology in patients treated for rectal cancer. Front
Radiat Ther Oncol 1997;31(1):41–4.
40) Noyes RD, Weiss SM, Krall JM, Sause WT, Owens JR,
Wolkov HB, et al. Surgical complications of intraoperative
radiation therapy: The Radiation Therapy Oncology
Group experience. J Surg Oncol 1992;50(4):209–15.
41) Combs SE, Kieser M, Habermehl D, Weitz J, Jäger D,
Fossati P, et al. Phase I/II trial evaluating carbon ion
radiotherapy for the treatment of recurrent rectal cancer:
The PANDORA-01 trial. BMC Cancer 2012 Apr
3;12:137.
42) Mobaraki A, Ohno T, Yamada S, Sakurai H, Nakano
T. Cost-effectiveness of carbon ion radiation therapy
for locally recurrent rectal cancer. Cancer Sci
2010;101(8):1834–9.
43) De Haas-Kock DFM, Buijsen J, Pijls-Johannesma M,
Lutgens L, Lammering G, van Mastrigt GAPG, et al.
Concomitant hyperthermia and radiation therapy for
treating locally advanced rectal cancer. Cochrane Database
Syst Rev 2009;3:CD006269.
44) Abusaris H, Hoogeman M, Nuyttens JJ. Re-irradiation:
Outcome, cumulative dose and toxicity in patients
retreated with stereotactic radiotherapy in the
abdominal or pelvic region. Technol Cancer Res Treat
2012;11(6):591–7.
45) Kim M-S, Choi C, Yoo S, Cho C, Seo Y, Ji Y, et al.
Stereotactic body radiation therapy in patients with pelvic
recurrence from rectal carcinoma. Jpn J Clin Oncol.
2008;38(10):695–700.
46) Dewas S, Bibault JE, Mirabel X, Nickers P, Castelain
B, Lacornerie T, et al. Robotic image-guided reirradiation
of lateral pelvic recurrences: Preliminary results.
Radiat Oncol 2011 Jun 23;6:77.
47) Defoe SG, Bernard ME, Rwigema JC, Heron DE,
Ozhasoglu C, Burton S. Stereotactic body radiotherapy
for the treatment of presacral recurrences from rectal
cancers. J Cancer Res Ther 2011;7(4):408-11.